MISS DAPHNE

(12w0d)

很久以前朋友剛結婚時問到對生子計畫，
那時不假思索地說一定要兩個小孩，婚後一年來一個，再隔一年多再來一個；
就是有這般"烏鴉嘴"地說中了，來一個小牛仔之後，我們又即將迎接一個小兔仔了！

  
(13w0d)

目前懷孕已是第20周，第二胎果真沒這麼勤奮記錄了，
一方面除了要照顧阿侖外，孕吐的不舒服感居然比第一胎還嚴重，
雖然還是一樣從懷孕兩個月後開始每天晚上抱馬桶，
但白天好像是為了晚上的孕吐而準備，整天打乾嗝，孕吐感下午尤其嚴重，
下班後就只想賴在沙發，吃完晚餐就開始準備抱馬桶，
晚上九點固定陪阿侖睡覺就這麼睡到早上啦！
感謝那段時間有老媽的細心照顧，並忍受我"ㄌㄢ ㄋㄨㄚˇ"的孕婦懶個性。

  
(16w2d)

孕吐期就在懷孕第16周後慢慢地消失了，
不知是否第二胎的關係，肚子在這時候開始明顯了，
晚餐吃一點點就飽，晚餐過後的肚子比白天更明顯許多，看來這一胎要好好控制了...

在孕期的第17周做了唐氏症母血篩檢，
抽血後的一周接到醫院通知神經管缺損的機率偏高，結果為1/795<1/1000(正常值)，
這個結果有點擔心，複診時醫生說只要在預約安排詳細高週波檢查脊椎發育即可，
不過目前從超音波看來脊椎並無異狀，而這數字也只是參考值。

雖然醫生這樣說，我還是把之前停吃的葉酸再繼續補充，
每晚與阿侖跟小兔仔喊話要健康長大，希望八月中預約的詳細高週波會有好結果！

  
(18w1d) 超音波中的脊椎算正常

【參考資料】

神經管缺損：當孕婦血液中甲型胎兒蛋白濃度偏高，則可能是胎兒有神經
管缺損，如：無腦症及脊柱裂，其發生率約在1/1000。無腦兒是無法存活
的，脊柱裂則會造成患者大小便失禁或下半身麻痺等問題。

母血檢查是一種〝篩檢〞，必須配合其他的產前檢查技術，如絨毛膜檢查、
羊膜穿刺術才能〝確定診斷〞胎兒是否患有神經管缺損或唐氏症等疾病。
根據美國及英國的經驗，妊娠早期 (10－13 週) 母血加超音波篩檢
可以篩檢出 80%∼ 90%之唐氏兒，80%之愛德華氏症候群及Patau 氏症候群，
60%∼ 90%之性染色體異常。妊娠中期 (14－20 週) 母血篩檢可以篩檢出70%
∼80%之唐氏兒，80%∼ 90%之愛德華氏症候群。